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注射用己酮可可堿
注射用己酮可可堿使用說明書
【藥品名稱】
通用名稱:注射用己酮可可堿
漢語拼音:Zhusheyong Jitong Kekejian
【成份】本品主要成份為己酮可可堿,其化學名為3,7-二氫-3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮。
【性狀】本品為白色凍干塊狀物或粉末。
【適應癥】
①腦部血循環障礙如暫時性腦缺血發作、中風后遺癥、腦缺血引起的腦功能障礙;
②外周血循環障礙性疾病如血栓栓塞性脈管炎、腹部動脈血循環障礙、間歇性跛行或靜息痛;
③內耳循環障礙如突變性耳聾、老年性耳鳴及耳聾;④眼部血循環障礙。
【用法用量】靜脈滴注。用時患者應處于平臥位。初次劑量為己酮可可堿100mg,于2~3小時內輸入,最大滴速不可超過100mg/小時。根據患者耐受性可每次增加50mg,但每次用藥量不可超過200mg,每日1~2次。最大劑量不應超過400mg/24小時。
【不良反應】(1)常見的不良反應有:惡心、頭暈、頭痛、厭食、腹脹、嘔吐等,其發生率約在5%以上。
(2)較少見的不良反應有心血管系統:血壓降低,呼吸不規則,水腫;神經系統的焦慮、抑郁、抽搐;消化系統的厭食、便秘、口干、口渴;皮膚的血管性水腫、皮疹、指甲發亮;以及視力模糊、結膜炎、中央盲點擴大,味覺減退,唾液增多,白細胞減少,肌肉酸痛,體重改變等。
(3)偶見的不良反應有心絞痛、心律不齊;黃疸,肝炎,肝功能異常,血液纖維蛋白原降低,再生不良性貧血等。
【禁忌】對己酮可可堿或其它甲磺嘌呤藥物過敏者,腦出血患者及廣泛視網膜出血者,急性心肌梗塞病人,妊娠期,嚴重冠狀動脈及腦血管硬化拌高血壓者,嚴重的心律失常者禁用本品。
【注意事項】低血壓、血壓不穩或腎功能嚴重失調患者慎用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】① 動物試驗中提示長期應用己酮可可堿有增加纖維瘤發生機會,但沒有明顯致畸形。妊娠婦女是否應用此藥應考慮到利弊;
② 己酮可可堿及其代謝產物可由乳汁分泌,哺乳期婦女應暫停用藥。
【兒童用藥】兒童不推薦使用。
【老年用藥】老年患者在肝臟代謝減慢,通過腎臟、糞便排泄速率減慢,應酌情減量。
【藥物相互作用】⑴ 與抗血小板或抗凝血藥合用時,凝血時間延長,在應用華法林的病人中合用此藥時應當減少劑量;
⑵ 與茶堿類藥物合用時有協同作用,可增加茶堿的藥效與毒性反應。因此必須調整茶堿和己酮可可堿的劑量。
⑶ 與抗高血壓藥,β受體阻滯劑、洋地黃、利尿劑、抗糖尿病及抗心律失常的藥物合用時沒有明顯的交叉作用發生,但可有輕度加重血壓下降,應注意。
【藥物過量】過量反應常在用藥后4-5小時出現,主要表現為潮紅、血壓降低、抽搐、嗜睡、甚至昏迷,過量反應時應注意維持血壓和補充液體,所有過量患者均可完全恢復。
【藥理毒理】藥理作用
己酮可可堿及其代謝產物通過降低血液粘度改善血液流變性,確切的作用方式和導致臨床癥狀改善的作用尚未確定。己酮可可堿有劑量依賴性地降低血液粘度、提高紅細胞變形性、改善白細胞的血液流變特性的作用,并能抑制嗜中性粒細胞的粘附和激活。對于患有慢性外周動脈血管疾病的病人,本品可增加血流,影響微循環并提高組織的供氧量。
毒理研究
遺傳毒性:小鼠體內微核試驗(Ames試驗)、多種沙門氏菌致突變試驗、體外培養哺乳細胞試驗(程序外DNA合成試驗)結果均為陰性。
生殖毒性:大鼠和家兔分別經口給予576 mg/kg和264mg/kg(以體重計,分別為人每日最大推薦劑量的24和11倍,以體表面積計,分別為人每日最大推薦劑量的4.2和3.5倍),未發現胎兒畸形。大鼠576mg/kg組,發現再吸收的增加。在懷孕婦女身上尚未充分的和嚴格對照的研究。懷孕期間,己酮可可堿只有對胎兒利大于弊時才可使用。己酮可可堿及其代謝物可以分泌至乳汁。由于本品可致大鼠腫瘤發生,在考慮對哺乳期婦女的重要性后,確定停止哺乳或停止用藥。
致癌性:大鼠連續18個月給予本品,劑量為450mg/kg(以體重計,約為人每日最大推薦劑量的19倍,以體表面積計,約為人每日最大推薦劑量的3.3倍),然后再以非暴露劑量給藥6個月,己酮可可堿可明顯增加雌性鼠的良性乳腺纖維腺瘤的發生。此發現與人使用的相關性尚不明確。在同等劑量下的小鼠長期致癌試驗中未見異常。
【藥代動力學】本品不與血漿蛋白結合,主要在肝臟代謝,通過腎臟排泄,其原型藥物及代謝物的消除半衰期約為0.5小時和1.5小時。
【貯藏】遮光,密閉保存。
【有效期】暫定12個月。
如有問題可與生產企業聯系
注射用己酮可可堿批準文號及生產廠家
注射用己酮可可堿
國藥準字H20040767
0.1g
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